Un nouveau médicament cible la douleur causée par la pourriture des pieds du bétail

//  7 juin 2018  //  Santé Animale  //  Commentaires fermés

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Un nouveau médicament topique promettant un soulagement de la douleur à partir d’une affection spécifique touchant les bovins est maintenant disponible au Canada.

Le Banamine® transdermique, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) produit par Merck Santé Animale, a été mis en marché à la fin de janvier 2018. Ce produit à verser, avec la flunixine méglumine comme ingrédient actif, est utilisé pour réduire la fièvre liée à la maladie respiratoire bovine (BRD). Cependant, c’est la capacité prouvée du produit à soulager la douleur liée à la pourriture des pieds qui suscite l’intérêt maintenant et qui a été incluse sur son étiquette.

Tiré de Canadian Cattlemen –
Par Piper Whelan – 23 mai 2018 –
| Traduction et adaptation libre par la rédaction |

«Au départ, il est apparu que c’était un antipyrétique», explique Roy Lewis,  vétérinaire des services techniques de Merck et un contributeur canadien fréquent de Cattlemen. La plus grande application pour cela dans le monde du bétail serait un veau dans un parc d’engraissement avec une pneumonie, disons. On va lui administrer un antibiotique quelconque, et ensuite ce médicament aiderait à faire baisser la fièvre, et cela figurait sur l’étiquette au départ.»

M. Lewis explique que la plupart des compagnies pharmaceutiques qui produisent un médicament anti-inflammatoire se concentrent maintenant sur des maladies ou des procédures spécifiques qui causent de la douleur. «C’est ce qu’ils veulent obtenir sur l’étiquette afin que les gens voient qu’ils peuvent l’utiliser pour cela.» Dans le cas du Banamine transdermique, Merck a utilisé la pourriture des pieds comme modèle pour la boiterie.

Merck a choisi de se concentrer sur la boiterie parce que c’est un problème qui affecte tous les types d’opérations, et il était simple de mesurer l’efficacité du médicament, a précisé M. Lewis. Par exemple, pour qu’un produit soit approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), la société pharmaceutique doit prouver qu’il fonctionne. Quand il s’agit de prouver que la douleur d’un animal a été abaissée, la douleur doit être mesurée d’une manière simple. Comme Merck était capable de le faire, le Banamine transdermique a été approuvé par la FDA.

Ceci a été réalisé en utilisant des plaques de pression pour mesurer combien de poids un animal met sur un pied spécifique pendant qu’il marche. Après avoir fait marcher des bovins boiteux sur un tapis de pression pour enregistrer ceci et plusieurs autres paramètres, les animaux ont reçu le médicament et ont ensuite remarché sur le même tapis six heures plus tard. Basé sur cette recherche, Merck a constaté que le traitement a diminué la douleur chez ces animaux en mesurant la quantité de pression qu’ils ont mis sur le pied affecté.

«C’est assez facile à mesurer», explique le vétérinaire, qui ajoute que la douleur résultant d’autres affections et procédures, comme la castration, est souvent plus difficile à quantifier pour les chercheurs. «Nous savons que c’est douloureux et nous savons scientifiquement que ces médicaments devraient fonctionner. Maintenant nous devons juste le prouver.»

Bien qu’un certain nombre de produits à base de banamine soient actuellement disponibles pour le bétail, ce produit spécifique, un liquide rouge translucide, est appliqué le long du dos de l’animal du garrot à la queue. Il est conseillé de l’appliquer sur une peau sèche et non endommagée, sans frotter le produit sur la peau ou les poils de l’animal. Les producteurs doivent s’assurer que l’animal ne soit pas mouillé pendant environ six heures, selon l’étiquette, bien que Roy Lewis suggère que cette durée peut être inutile, car il commence l’absorption en environ 15 minutes.

Le médicament a été développé comme une application topique pour faciliter l’administration aux animaux. «Aussi anodin que cela puisse être de leur donner une injection, il faut les attraper dans une glissière ou les retenir, et cela crée en soi un peu de douleur», dit-il. Vous pouvez donc l’appliquer facilement, dans une allée ou en marchant jusqu’à l’animal, si c’est assez calme.

Le Banamine transdermique est livré dans une bouteille en plastique avec une chambre de dosage graduée. La dose recommandée est de 1ml par 15 kilogrammes, ce qui, selon M. Lewis, est une dose assez faible. «Il est absorbé assez rapidement et atteint des niveaux maximum dans le corps en environ deux heures.»

Le délai d’attente pour l’abattage est de 13 jours après le dernier traitement. Comme aucun retrait de lait n’a été établi, le médicament n’est pas encore approuvé pour les femelles laitières en lactation.

L’étiquette avertit que le médicament ne devrait pas être utilisé sur les reproducteurs «car la sécurité reproductive n’a pas été évaluée», rappelle M. Lewis. Il confirme que cette prudence est due au fait qu’il n’y a pas eu de recherche dans ce domaine particulier, donc les implications ne sont pas encore connues. «C’est là que les vétérinaires doivent utiliser ce que nous appelons «l’utilisation hors étiquette» et utiliser leur meilleur jugement», dit-il. «S’ils savent que ce taureau est boiteux et qu’il devrait l’avoir, à mes yeux, je ne vois aucun problème avec cela.»

L’étiquette avertit également que les AINS peuvent retarder le vêlage; il n’est donc pas recommandé de l’utiliser dans les 48 heures suivant la date prévue du vêlage. De même, l’administration du médicament immédiatement après le vêlage peut interférer avec l’involution utérine et l’expulsion des membranes fœtales, entraînant la rétention des placentas. Cette mise en garde particulière est liée à la forme injectable originale de la banamine, et M. Lewis confirme qu’il est légitime de prendre en considération le fait de choisir une fièvre ou un analgésique. «Il y a un peu plus de cas de rétention de placenta si on l’utilise», dit-il.

Les réactions défavorables énumérées sur l’étiquette incluent «l’enflure transitoire, érythème, pellicules, cheveux cassés (ou cassants), amincissement des cheveux, alopécie ou épaississement de la peau … à l’endroit de l’application,» qui peut être dû à un surdosage.

L’étiquette conseille aux producteurs de porter des gants de protection et des lunettes de sécurité lors de l’application du médicament. Roy Lewis fait remarquer que même si cela peut inquiéter les producteurs, les produits antérieurs à verser ont été introduits avant les règlements de sécurité plus récents, et le port de lunettes et de gants de sécurité est toujours une bonne précaution lorsqu’on utilise des traitements topiques.

Le Banamine transdermique a un faible taux de congélation et un taux d’inflammabilité élevé. Ce dernier permet d’utiliser sans danger les marques, contrairement aux produits à verser qui contiennent de l’alcool à friction. «En fait, j’ai essayé de mettre le feu et je ne pouvais pas», précise-t-il.

M. Lewis prévoit que Merck et d’autres compagnies pharmaceutiques étudieront de nouvelles applications pour les analgésiques comme le Banamine transdermique. «Suivant le Code de pratique du bœuf et ce que le public dicte, de plus en plus d’analgésiques sont utilisés. Donc, ce médicament et probablement les autres qui sont là pour soulager la douleur, les entreprises vont chercher plus d’applications, comme le donner à un vêlage dur ou post-chirurgical», explique-t-il. «Peu importe, un vétérinaire peut vous aider à décider quel type d’analgésique est le mieux adapté à votre situation.»

«Je pense que ce qui va se passer au fil du temps est que les vétérinaires auront la plupart des analgésiques dans leur clinique, et ils aideront le producteur à décider.»

Source : https://www.canadiancattlemen.ca/2018/05/23/new-drug-targets-pain-from-foot-rot-in-cattle/

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