ACIA – Tilmicosine – NSM #80

//  23 mars 2018  //  Dossiers, Règlementation  //  Commentaires fermés

Marques commerciales approuvées

  • Prémélange Pulmotil contenant 200 g/kg de tilmicosine (Elanco Canada Limited)
  • Prémélange Tilmovet contenant 200 g/kg de tilmicosine (Huvepharma EOOD)
  • Prémélange Tilmicosin 200 contenant 200 g/kg de tilmicosine (Bio Agri Mix LP)

Utilisation approuvée
Dans les aliments sous forme de farine ou d’agglomérés servis aux porcs, bovins de boucherie en parc d’engraissement et lapins.

Allégations approuvées
Pour les bovins de boucherie en parc d’engraissement – allégation 3 approuvée avec l’utilisation de tous les Prémélanges.

Allégation 3 : Pour réduire la morbidité de la pathologie respiratoire bovine (PRB) associeé à la Mannheimia haemolytica, au Pasteurella multocida et/ou au Histophilus somni dans les groupes de bovins de boucherie en parc d’engraissement qui présentent des cas de PRB.

Posologie :
À une concentration dans les suppléments, les prémélanges et les aliments complets et lorsque utilisé conformément au mode d’emploi, fourni 12,5 mg de tilmicosine/kg de poids vif dans la ration quotidienne totale par tête et par jour.
Note à l’utilisateur (Non requis sur les étiquettes d’aliment du bétail) : Pour promouvoir l’usage judicieux du produit et limiter l’apparition d’une résistance aux antimicrobiens, consultez votre vétérinaire et utilisez ce médicament pour les bovins de boucherie en parc d’engraissement quand :

  1. La PRB clinique a été diagnostiquée chez au moins 10 % des animaux du groupe à être traité;
  2. et le traitement est amorcé dans les 45 jours suivant l’arrivée au parc d’engraissement; et
  3. La médication est limitée à une seule période de 14 jours consécutifs de traitement.

Mode d’emploi :
Le prémélange de tilmicosine devrait être incorporé dans un mélange intermédiaire (tel qu’un prémélange ou un supplément) et ensuite mélanger dans la ration totale (ration totale mélangée). Servir sans interruption comme seule ration aux bovins de boucherie en parc d’engraissement pendant 14 jours consécutifs dans la ration totale (ration totale mélangée).
Les étiquettes de l’aliment doivent préciser le(s) poids vif(s) des bovins de boucherie nourris.
Note : Bien incorporer les suppléments, les prémélanges et les grains dans la ration quotidienne totale avant l’emploi. Ne pas servir non dilué.

Mises en garde :

  1. Les bovins traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d’au moins 28 jours après le dernier traitement avec cet aliment médicamenté.
  2. Ne pas servir aux vaches laitières en lactation.
  3. Pour limiter l’apparition d’une résistance aux antimicrobiens, la tilmicosine doit être utilisée seulement chez les bovins à haut risque de développer la PRB.
  4. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).

Précaution :

  1. N’incorporer à aucun aliment contenant de la bentonite. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  2. L’innocuité de la tilmicosine n’a pas été établie chez les veaux préruminants.
  3. Les effets de la tilmicosine sur la reproduction, la gestation et la lactation des bovins n’ont pas été déterminés.
  4. Ne pas administrer aux animaux montrant une hypersensibilité à la tilmicosine.
  5. Ne pas permettre aux chevaux ou autres équidés d’avoir accès aux aliments contenant de la tilmicosine. L’ingestion de la tilmicosine est reconnue comme étant toxique pour ces espèces.

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